Docs

Publiek overzicht van specificatie-, risico- en verificatiedocumentatie.

V-model approach

In mijn werk als technology manager in life sciences werk ik onder strikte kwaliteit-, traceability- en validatie-eisen. Diezelfde denkwijze gebruik ik hier, niet voor bureaucratie maar voor helderheid en verifieerbaarheid.

Aan de specificatiekant gebruik ik de keten `URS -> FS -> DS -> Risk Assessment` om eisen, gedrag, technische keuzes en risico's expliciet te maken voordat implementatie start.

Aan de verificatiekant spiegel ik dat model met `Test Plan -> IQ -> OQ`: eerst controleren dat de site compleet en deploybaar is, daarna verifieren dat functionaliteit, toegankelijkheid, browsergedrag en performance correct werken.